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微量水分测定仪的试剂应当如何更换?
时间:2019-12-10 点击次数:1204
    1.准备一张干净的滤纸,将电解池的两支干燥管取下放到滤纸上;拿出电解电极,将阴极室(电解电极)内的电解液倒掉,再将阳极室(电解池瓶)的电解液缓缓倒掉(注意不要将搅拌子倒出).

2.一般情况下不需要清洗电解池.被污染后必须按(3)严格操作,进行清洗.

3.清洗:电解池瓶、干燥管、密封塞、测量电极可用无水甲醇等其它无水溶剂清洗,必要时也可以用水清洗;阴极室(电解电极)尽可能不用水清洗,若用水清洗时,一定要彻底烘干,清洗后放在大约60摄氏度的烘箱内烘干4小时,然后在烘箱内自然冷却.注意:清洗时两插头、线及胶冒不可触及清洗液。

4.在测量电极、两干燥管、进样旋塞、密封口的磨口处,均匀的涂上一层真空脂将其装到相应的位置上,轻轻转动一下,使其较好的密封。将约100-120毫升的电解液用漏斗分别注入水分测定仪阴、阳极室,使阴、阳极室的液面保持一致,液面高度至电解池下的刻度线即可,然后将密封塞、干燥管装好,轻轻转动一下,使其较好的密封。

5.将电解池的测量电极插头插入主机的测量插座,电解电极插头插入主机的电解插座。摇动几下池子,打开电解、搅拌键,如果这时处于过碘状态,用50µ1的进样器抽取适量的纯水注入电解池(针应插入液面),随时观察电解液的颜色,直至开始计数。关掉搅拌,均匀的摇动电解池,使电解池内空气中水分和电解液充分反应,再打开搅拌,使仪器重新达到终点,即可进行注样试验。

6.电解液保存颜色为棕红色或棕黑色。正常使用中颜色为淡黄色。

7.电解液的失效:下面三种条件具其二则可能失效。

(1)、电解液使用一个月以上;

(2)、电解液颜色变深(非过碘状态下);

(3)、电解过程很难达到终点[按第5步操作步骤反复均匀摇动电解池几次之后]。

8.使用中因环境湿度大,空气潮热、做样频繁,进样口硅胶垫漏气或固体样品难溶等原因,不易达到终点时,按(5)均匀摇动电解池即可。

9.注意:换试剂时必须小心,不要吸入或用手接触试剂,如与试剂接触,应用水彻底冲洗干净。由于试剂味大,并含有毒成分,所以试验室内通风要良好。  

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