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技术文章

Technical articles

2018
4-16

使用自动电位滴定仪检测酸奶中的还原糖含量步骤
还原糖测定方法多采用直接滴定法和高锰酸钾滴定法，但这两种方法均为手工滴定，在终点颜色判别和体积读数等方面都容易引入误差。另外，当还原糖含量低时，滴定消耗体积增大，测量误差就会明显增高。今年来，在化学分析测试领域已出现还原糖测定仪，大大方便了测量。自动电位滴定仪作为另外一种分析手段，具有操作方便、加液准确、终点电位突跃等特点。1、样品前处理称取酸奶5~25g，(至0.001g，实称20.3916g)，移置250mL容量瓶中，加50mL水，缓慢加入乙酸锌溶液5mL和亚铁氰化钾溶液...
2018
4-12

日东精工原三菱卡尔费休水分测定仪容量法的测定步骤
日东精工原三菱卡尔费休水分测定仪又称库仑法水分测定仪，采用了高分辨率的7英寸大屏幕彩色液晶显示器，汉字显示，触摸屏控制，中文界面，人机对话更直观，操作更简便；与同类型仪器相比，大大提高了测试灵敏度；本仪器可储存256条历史实验记录，为您的实验提供了更多便利。日东精工原三菱卡尔费休水分测定仪容量法的测定要进行以下5个基本的步骤：1、先向滴定池中注入一部分溶剂；2、滴定一部分卡尔费休试剂，使其平衡；3、注入被测样品；4、再向滴定池中滴定卡尔费休试剂；5、排放废液。简单的说，就是每...
2018
3-30

自动电位滴定仪操作方法,一看便懂
自动电位滴定仪主要用于化验室的容量分析，同时又能准确地显示溶液的PH计值，分电计和滴定系统两大部分，电计采用电子放大控制线路，将指示电极与参比电极间的电位同预先设置的某一终点电位相比较，两信号的差值经放大后控制滴定系统的滴液速度。达到终点预设电位后，滴定自动停止。自动电位滴定仪使用方法1、将PH电极从浸泡在饱和KCL水溶液里面拿出用蒸馏水清洗并擦干净；2、将吸液管插入蒸馏水中，将滴定管插入废液瓶中；3、打开主机电源和搅拌器电源；并启动工作程序；4、在工作程序界面上点击“参数”...
2018
3-19

日东精工原三菱卡尔费休水分测定仪常见故障简易排除方式
日东精工原三菱卡尔费休水分测定仪适用于各种物质水分含量的测定。是目前的水分分析测量仪器。应用范围广泛，适用于固体、液体和气体样品。如果无法直接测量的固体类样品，可连接水分气化装置进行测量。当本机的是出现故障时怎么办，厂家维修又浪费时间，是否可以自己处理呢？日东精工原三菱卡尔费休水分测定仪故障的排除方法一、电解开路当电解开路时，测量状况显示器有指示，电解状况显示器只亮2个绿灯，“LED”数字显示器不记数，此时应检查下列情况：1、电解插头、插座接触是否良好。2、阴极室上的电解引线...
2018
3-15

日东精工原三菱卡尔费休水分仪电解液分析以及更换步骤
日东精工原三菱卡尔费休水分仪电解液的更换首先我们要了解电解液是怎么样失效的。电解液的失效主要有下面三种情况具其二则可能失效。（1）电解液使用一个月以上；（2）水分测定仪正常可达到平衡点，但电解液颜色变深且浑浊（正常颜色清澈的）；（3）反复均匀插动电解池几次后，电解过程仍很难达到终点。日东精工原三菱卡尔费休水分仪电解液的更换操作步骤1、准备一张干净的滤纸，将电解池的两根干燥管放到纸上，拿出电解电极，将阴极室（电解电极）内的电解液倒掉，再将阳极室（电解池瓶）的电解液缓缓倒掉（注意...
2018
3-12

电位滴定仪的正确的使用方式
电位滴定仪主要用于化验室的容量分析，同时又能准确地显示溶液的PH计值。采用模块化设计，由容量滴定装置或库仑滴定装置，控制装置（可由PC机滴定软件代替）和测量装置（包括电位测量、电导测量、永停测量三种）三部分组成，可实现电位滴定、库仑滴定、电导滴定和永停滴定。电位滴定仪的正确的使用方式：1、将PH电极从浸泡在饱和KCL水溶液里面拿出用蒸馏水清洗并且擦干净。2、将吸液管插入蒸馏水中，将滴定管插入废液瓶中。3、打开主机电源和搅拌器电源;并启动工作程序。4、在工作程序界面上点击“参数...
2018
3-5

影响日东精工原三菱卡尔费休水分测定仪测量精度的关键因素
影响日东精工原三菱卡尔费休水分测定仪测定精度的因素除了测定的方法、测定样品的性质、标定物质的选用、取样方法以及进样量的大小影响测定精度外，还必须注意以下几个问题,才能保证测定精度。影响日东精工原三菱卡尔费休水分测定仪测量精度的关键因素1.由于卡尔费休滴定试剂很容易吸收水分,因此要求滴定剂发送系统的滴定管和滴定池(测量池)等采取较好的密封系统。否则由于吸湿现象造成终点长时间的不稳定和严重的误差。2.以永停终点法又称为死停终点法(deadstopend-pointmethod)为...
2018
3-2

日东精工原三菱滴定仪问题产生原因和建议解决方案
日东精工原三菱滴定仪问题样品测定时,平行性差产生原因1.溶解度不好2.溶剂不适合3.试剂不适合4.防扩散头脱落建议解决方案1.液,固体样品可增加溶解时间,如设extr.time100s2.在原有溶剂中添加助溶剂,如氯仿,甲苯等3.如是醛酮类的样品,需更换醛酮类的试剂4.更换新的防扩散头样品测定时,试剂变紫色问题产生原因双铂电极被污染2.样品与试剂发生反应3.过滴定建议解决方案用溶剂清洗电极,如无水甲醇,无水乙醇等2.需更换试剂,或改用加热炉测定3.加少许水问题产生原因1.湿度...

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